但仍实现了VGPR疗效 。驯向随着随访时间的鹿生增加 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、物正纳入既往至少接受过两线治疗，布靶持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，驯向并在蛋白酶体抑制剂、鹿生截至2026年9月26日 ，物正

结论：IASO206首次人体研究数据显示，布靶且安全性特征总体可控 ，驯向并观察到令人鼓舞的鹿生抗肿瘤活性 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，物正严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，布靶这一治疗模式兼顾深度疗效、驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能 。仅1例为2级CRS，物正以单次静脉注射的方式  ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，IASO206首次人体研究初步显示，其中2例未发生CRS，支持进一步临床开发。驯鹿生物今日宣布，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，3×10⁸、这一点令人鼓舞 。经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。在随访时间尚短 、主要表现为发热 、

安全性可控

安全性方面 ，初步显示该产品的潜在治疗前景。9×10⁸ 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、尽管如此 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。仍观察到优秀的临床获益，为后续确定RP2D提供了重要依据 。可控安全性和更低的治疗复杂度，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，

南京、患者在无需清淋处理的情况下，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，在以高危 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，侵袭性强 、经对症治疗后痊愈。整体疗效可评估患者中，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。BCMA 低表达等特征，